戊唑醇生产周期多长

哌唑唑是通常用于治疗皮肤真菌感染的广泛抗真菌剂。
Pimozole酒精的生产涉及多个步骤，包括发酵，纯化和结晶。
发酵是Pivazole生产中的重要一步，它需要使用出色的菌株和特殊的培养基。
预处理后，发酵汤将经过纯化和结晶。
纯化步骤通常需要多个溶剂提取和干燥，以及过滤和蒸馏。
结晶是最后一步，必须通过溶液浓度和晶体过滤等步骤来制备高纯度pifozolines。
整个生产周期大约需要2 0-2 5 天，但由于不同的生产条件和过程流动，某些周期因素而异。

辛酰氯的生产工艺

目前，辛烯酰基氯化物制备的方法包括二氯化硫氧化物，磷酸盐，双磷烯，三磷酸，三氯化磷等。
过程的简短描述：在存在催化剂的情况下，将N-辛酸酸与氯化硫醇（SOCL2 化学配方，也称为硫代二苯基氯化物）结合使用。
N，N-二甲基苯胺和吡啶。
在反应过程中，通常将氯化苯氯化物与催化剂混合物结合，然后精制蒸馏将最终的辛烯酰基氯化物占据，并用水中和排气并排出。
反应条件是柔软的，可以在室温下或稍微加热时进行反应。
除氯化酸外，产物（二氧化硫和氯化氢）都是所有气体，它们易于分离，通常可以不清洁而无需清洁。
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目前，大多数工业生产中的制造商都使用二氯甲酸硫化氧化物法。
然而，在这种方法中，将氯化亚氯化物与磷酸过程通量的催化剂混合，并与磷酸化，然后由反应产生的氯化氢反应，过量的Fosco用氮引导。
DMFCH3 （CH2 ）6 COOH+COCL2 →CH3 （CH2 ）6 COCL+CO2 +HCl Phosgene是一种很好的脂肪试剂。
但是，Phosgene是一种非常有毒的气体，在使用，运输和存储过程中非常危险。
由于生产中的磷酸化缺陷，1 9 8 0年代二氯苯甲酸酯（三氯甲氯仿）的发展和生产可以取代用于实验室和工业生产中的phsosion。
CH3 （CH2 ）6 COOH+CL-CO-OCCL3 →CH3 （CH2 ）6 COCL+HO-CO-OCCL3 ，尽管双磷烯比Phosgene在运输，存储和使用中更合适，更安全。
作为一种非常有毒和刺激性的液体，运输和存储仍然非常危险。
Triphosgene（BIS（三氯甲基）碳酸盐，BTC）具有较高的标记点，低不稳定性和低毒性。
生产八烷氯化物的Triphosgene方法所需的条件非常柔软，并且非常有选择性，产量很高，安全易于使用，并且易于运输和保存。
DMFCH3 （CH2 ）6 COOH+BTC→CH3 （CH2 ）6 COCL+CO2 +HCl可以在医学，农药，有机化学品和聚合物材料中相关的化学物质中完全替代磷酸或双磷。
当前，此方法逐渐被广泛使用。
磷和三氯化磷的响应如下：CH3 （CH2 ）6 COOH+PCL3 →CH3 →CH3 （CH2 ）6 cocl+H3 PO3 当使用三氯磷氯化酸氯化物时，适用于制备低酸氯化物（如octanoic contanoic（例如））氯化物）。

高效氯氟氰菊酯制备方法

方法1 引入了产生高效率氰蛋白的过程。
首先，将甲基二甲基苯甲酸酯用作原料，并在1 00°C下与三氯氟乙烷和苯甲酸反应5 小时，在催化剂存在下形成添加产物。
然后将产物与四氢呋喃溶剂中的钠丁氧化物反应2 小时，以完成环糖合成反应。
然后进行消除反应以去除氯化氢分子以形成双键。
在基本条件下水解产生的环丙基羧酸酸，最终达到2 -氯-3 ,3 ,3 -三氟丙基苯基-2 '，2 '-二甲基甲基环丙基氯丙基辅助辅助酸。
此后不久，在酸性条件下，使用A-甲氧基苯氧甲醛和氰化钠来反应m-苯氧苯甲醛醛，以产生A-苯丙氧扬氧化醇。
通过添加亚硫酸钠，产生氢氧化钠并与氰化钠反应，最终实现A-甲氧基苯甲酰苯基醇。
最后，在存在吡啶的情况下，将蓝刺蛋白与环丙基羧酸和a-苯苯苯甲酰苯基醇合成。
在生产过程中，将产生1 6 个立体异构体，但只需要少数高效率体。
方法2 提供了另一种合成途径。
首先，将水，氟化钠溶液和催化剂放在反应锅中，并在完全溶解氰化钠后，在低温下加入氯氟酰氯，并在低温下添加氯氟酰氯乙醛并进行反应6 小时。
在水中洗涤3 次，在处理氰化物的废水后，油层增加以达到浅黄色的粘性液体。
然后将液体添加到旋转锅炉中，溶剂并添加催化剂，在室温下搅拌反应，并在冷却后加入一些种子，并进行表述反应。
晶体被沉淀，过滤并干燥以实现产物。
方法3 采用了与前两种方法不同的策略。
将功夫酸放入酸性氯化物炊具中，并将氯化亚氯化物添加到液滴中以进行酸氯化物反应以产生氯化物。
然后，通过酯化，洗涤和脱溶剂步骤来实现功夫Futhrin Ab的混合物。
最后，通过异构化，离心分离和分离过程，功夫刺林的湿产物，干燥后它们成为功夫刺丁林原始药物的成品。